İMKB Değerleri
  • USD2.34 USD
  • EURO2.79 EURO
  • Altın88.81 Altın
  • Benzin4.19 Benzin
  • İMKB 30122,129.41 İMKB 30
  • IMKB 10099,547.68 IMKB 100

SON Dakika

  • Eklenme Tarihi :
  • 02 Eylül 2014, Salı 09:32

(Xüsusi Xəbər) 11 il sonra Qızının Amansız Xəstəliyə tutulduğu öyrəndi

Facebook Twitter

Kastamonuda ağrılı ana , qızının amansız xəstəliyə tutulduğunu 11 il sonra öyrəndi .

Kastamonuda ağrılı ana , qızının amansız xəstəliyə tutulduğunu 11 il sonra öyrəndi . Bu xəstəliklə tək başına mübarizə edən ağrılı ana , kömək gözləyir .
Kastamonuda İsmailbey Məhəlləsi Aşağı İmaret Küçə üzərində yaşayan İsmət Yılmaz , 2011-ci ildə ürək böhranı nəticəsində yoldaşını itirdi . Yoldaşının yoxluğuna alışmağa çalışan İsmət Yılmaz , qısa bir müddət sonra 12 yaşındakı qızı İlayda Yılmazın xəstələnməsi sonrası xəstəxanaya apardı . Edilən tədqiq və müalicələr nəticəsində qızının həyatı boyunca daşımaq məcburiyyətində olduğu amansız xəstəliyinə tutulduğunu öyrənən ağrılı ana İsmət Yılmaz , təxminən 1,5 ildir tək başına bu xəstəliklə mübarizə edir .
Qızının narahatlığını 11 yaşında ikən öyrəndiyini ifadə edən Ana İsmət Yılmaz , \"Kastamonu'da həkimlər uşağımın narahatlığını təsbit edə bilmədi . Uşağım , ötən il narahatlığı yenə xəstəxanaya gətirdim . Burada sinüzit dedilər amma qızımın narahatlığı keçmədi . Daha sonra tomoqrafiya çəkildi və ardından təcili olaraq bir araşdırma xəstəxanasına sövq edildi . Seçimim Ankaraya Hacettepe Universitetinə getmək oldu . Burada sinə xəstəliklərinə getdik . Tahlillerimiz oldu və müəllimimiz qızımın narahatlığını söyləmək üçün yanımızda bir adamın daha olmasına istədi . Lakin mən də , müəllimimizə yoldaşımı itirdiyimi söylədim , kimsemin olmadığını izah etdim . müəllimimiz , tək başıma bu xəstəliyi kaldıramayacağımı söylədi . Buna görə bu xəstəliyə əvvəl siz alışacaqsınız , daha sonra uşağınızı alıştıracaksınız dedi . Bundan sonra sizlərlə biz , bir ailə olacağıq . Uzun bir yoldayıq və sıx tedavilerimiz olacaq , uşaqlarımızın keyfiyyətli yaşaması üçün . Müəllimimiz , qızınız kistik fibroz xəstəliyinə tutulmuş . Bu xəstəlikdə ağciyərlər qətiliklə bəlğəm tutmayacaq , uşaqlarımızın nəfəs ala bilməsi üçün ağciyərlər , pankreas başda olmaq üzrə bir çox hissəyə getməmiz lazımdır dedi . Müəllimimiz bizə , zamanında gəlmisiniz , ağciyərlərə hələ xəstəlik bulaşmamış dedi \"şəklində danışdı .
Qızına diaqnozunun qoyulması sonrası 15 gün içərisində tam 130 iynə vurulduğunu və 45 sərəm ilişdiyini ifadə edən Yılmaz , \"Qulaq-Burun-Boğazda ameliyatımızı olduq . Bu əməliyyat sonrası'şükrlər olsun , rahatsızlığımı bitdi'deyə sevinmişdim . Lakin hocamızın mənə vermiş olduğu cavabda ,'təəssüf ki, bu xəstəlikdə artıma davam edəcək , bu burun polip həyat boyunca olacaq'dedi . Xocamızın dedikləri həqiqətən oldu . İyun ayında qızım , təkrar xəstələndi . Qızım , yeni bir əməliyyatdan daha xilas oldu. Ankaraya son idarələrə getdiyimizdə təkrar qızımın xəstəliyinin nüksettiğini söylədi \"dedi .
Kistik fibroz yəni təkrarlayan ağciyər infeksiyası xəstəliyinin davamlı yenidən dirildəcəyini izah edən İsmət Yılmaz , \"Bu görə hökumətimizə bəzi taleplerimiz var . Çünki bizlər , çox çox dərman istifadə . Mənim uşağımız yalnız kreon deyilən bir dərmandan gündə yalnız 5 dənə istifadə edir. Limuzin maşınıyla hava alırıq . Bunların xaricində bir çox dərman istifadə . Fizyoterapistlerimiz olur . Bir insanın heç bir işi belə olmasa , tək uşağıyla maraqlanması çox çətin . Birdə uşağınıza bu xəstəliyi izah izah edə bilməniz lazımdır . Zamanla uşağında psixologiyası pozulur . Amma uşaqlarımız üçün bunları etmək məcburiyyətindəyik \"ifadələrini istifadə etdi .
Kistik fibroz yəni təkrarlayan ağciyər infeksiyası xəstəliyindən Kastamonuda yalnız tək özünün olduğunu köçürən İsmət Yılmaz , bunları söylədi:\"Kastamonu'daki Doktorlarımız bu diaqnozu qoya bilmədi . Bu xəstəliyi 11 il sonra Ankarada öyrəndim . Bu xəstəliyi öyrəndiyim ilk etapda yıxıldım . Daha sonra internetdən bu xəstəliyi araşdırdım . Bu xəstəliyi tutulan ailələrlə tanış olma imkanımız oldu . Türkiyəyə və dünyaya səsimizi duyurabilmek üçün 7 Sentyabrda Ankarada Kızılay Güvən Parkda bir araya gələcəyik . Bizdə , 8 Sentyabr Dünya Kistik fibroz Günü səbəbiylə səsimizi həm dünyaya həm də ölkəmizə eşitdirmək istəyirik . Hal-hazırda Sponsorlarımız yox . Bütün tedavilerimizi və ilaçlarımızı öz imkanlarımızla edirik . Bizlərə dəstək versələr , köməkçi olsalar çox xoşbəxt olarıq \"
\"Yetər ki uşaqlarımız nəfəssiz qalmasın \"deyən Yılmaz , \"Biz , bir nəfəs olsun deyirik . Bizim üçün hər xəstəlik təbii ki çox əhəmiyyətli amma bu xəstəliklə əlaqədar yaşadıqlarımı istemesem də kifayət qədər izah edə bilməm . Bütün uşaqlarımız üçün lütfən yardımlarınızı bizlərdən əsirgəməyən . İnşallah xeyirlisi olar \"deyə danışdı .
Kistik fibroz ( KF ) yəni təkrarlayan ağciyər infeksiyası xəstəliyinin qəti bir müalicəsinin olmadığını açıqlayan Yılmaz , bunları qeyd etdi:\"Yalnız biz , uşaqlarımız xəstəliyi zaman davamlı doktorlarımızla əlaqə halında olacağıq , uşaqlarımıza keyfiyyətli bir həyat təqdim edəcəyik . Yəni ölənə qədər biz , bu ilaçlarımızla həyatımızı davam etdirəcəyik . Əvvəl ailəsi olaraq biz , daha sonra uşaqlarımız buna alışacak . Şuanda qəti bir müalicə yoxdur . Lakin xaricdə bu xəstəliyə tutulanların həyat müddətləri bir az daha uzadılmış var . Onsuz da mən , bunları düşünmək belə istəmirəm . Çünki mənə bir həyat müddəti söyləyərlər . Heç bir şey olmaz küçədə gedərkən bir yerdən bir şey olar . Əvvəlcə bu Allahın biləcəyi bir işdir . Onsuz da bunu düşünsən həyatda yaşaya . Mən , tək başıma uşağımı böyüdürəm . Bu xəstəlikdə insanları razı edə bilməkdə çox çətin . Mən , Ankaraya gedib gəldiyimdə mənə telefon açırlar , uşağımın xəstəliyinin düzəlib düzelmediğini soruşurlar . Xəstəxanaya getdiyiniz və uşağınız sanki dərhal yaxşılaşdı kimi görürlər . Yoxdur bizim belə bir şansımız , biz davamlı müalicə olmaq məcburiyyətindəyik . Davamlı həkimlərlə ünsiyyət qurmaq məcburiyyətindəyik . Bizlər , ailəsi olaraq uşaqlarımıza keyfiyyətli bir həyat təqdim edə bilmək üçün bu müalicələrini kəsilməz etdirmək məcburiyyətindəyik . Biz , davamlı bununla məşğul olmaq məcburiyyətindəyik . İnsanlar belə artıq diyalogumu kəsmiş vəziyyətdəyəm . Tek başına mübarizə vermək həqiqətən çətin olur \"
Yılmaz , belə davam etdi:\"Mən uşağım üçün'desələr ki , qızının bunlar son dəqiqəsi desələr , son dəqiqəsi belə olsa nəyim var nəyim yox uşağım üçün hər şeyi etməyə hazıram \", yetər ki uşaqlarımız sağlam olsun . Övladının nəfəsini dinləmək qədər pis bir şey ola bilməz . Mən , Kastamonuda davamlı Ankaraya gedib gəlirəm . Bu hara qədər bu şəkildə davam edəcək . Qızım onsuz da bu müalicələr nəticəsində yıxılır . Buna görə vitaminlerimizin , ilaçlarımızın , yəni dövlətimizin bu dərmanları tamamilə qarşılamasını da istəyirik . Çünki bizdən də , qatqı payı alınır . Bizim , tedavilerimiz ömür boyu sürəcəyinə görə , mənim kimi bir çox ailəmizin qarşılaya vəziyyətdə deyilik , onsuz da karşılayamıyoruz da \"
Kistik fibroz xəstəliyinə diqqət çəkən Yılmaz , belə danışdı:\"Ölkəmizdə , ALS xəstəliyinə necə dəstək verildikdə , bir LÖSEV'e necə dəstək verildikdə , bizdə bu xəstəlik üçün səsimi çatdırıb dövlətimizin , hayırverlerimizin , insanlarımızın əvvəl həssas olmasını daha sonra yardımlarını gözləyirik . Hər şey uşaqlarımız üçün deyirik , gələcəyimiz üçün deyirik \"
Konki sürməni çox istədiyini ifadə edən İlayda Yılmaz , \"Konki sürməni çox istəyirəm . Konki sürebiliyorum , öyrəndim . Arkadaşım , öz patentini istifadə öyrətdi . Amma anam ala bilmir , maddi vəziyyətimiz yox . Konki , çox böyük bir xəyalım . Professional konki istəyirəm \"dedi .
Daha sonra İlayla Yılmaz , xəstəliyini öyrəndikdən sonra əməliyyata girmədən əvvəl yazdığı şeiri oxudu . İlayda Yılmaz , şeirində amansız xəstəliklə necə mübarizə etdiyini , ölmək istəmədiyini və dövlət böyüklərindən tələblərini dilə gətirdi .

(Xüsusi Xəbər) 11 il sonra Qızının Amansız Xəstəliyə tutulduğu öyrəndi" üçün yapılan yorumlar.

BENZER XƏBƏRLƏR

ÇOX OXUNAN XƏBƏRLƏR
ŞƏRHLƏR
copyright 2013 Habermonitor.com